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Wilson disease is a rare genetic disorder that leads to the build-up of copper within various organs. This progressive condition may damage the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms range widely can present as fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early identification and treatment play a vital role in slowing down the development of thi
Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the organism's inability to properly eliminate excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in managing copper levels, moving it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrupt t